热源：可引起温血动物体温异常升高的致热物质。 主要来自微生物（如细菌、病毒、酵母菌、霉菌）或化学物质，如初级包装材料中的一系列发热物质。

由于热源的存在，这些物质进入人体后必然会引起身体不适，否则这里就不讨论这个话题了。 对身体不适的反应之一是热源反应。

热原反应：临床上，大量静脉输液时，由于液体中含有热原，患者在0.5～1小时内会出现寒战、高热、出汗、头晕、呕吐等症状。 高烧时体温可达40℃。 ℃，严重时甚至会引起休克。

热源反应非常严重，可能会危及生命。 那么我们怎样才能避免此类事件的发生呢？

经过医学家的不懈努力，我们找到了一个利用动物对热源做出反应的实验，那就是兔子。 兔子是吸热动物，对热源的反应与人类基本相似。 兔子对体温的变化非常敏感，最容易受到热源的影响。 产生发烧反应，这是典型且持续的。 因此，兔子经常被用来进行这一领域的研究。 这种方法也被称为“兔子法”。 目前，兔法仍是各国药典规定的检查热源的合法方法。

家兔法：将一定剂量的供试品静脉注射至家兔体内，观察规定时间内家兔体温的升高情况，以确定供试品所含热源限量是否符合规定。

反应过程：热源——白细胞——吞噬作用——白细胞崩解，释放内源热原——作用于体温调节中枢——产热增加，散热减少——体温升高。

兔子法的优点：可以直接反映各种热源引起的发热程度（定性）。

兔法优点：不能定量反映热源含量，不易标准化，结果重复性差，不适合放射性物质、肿瘤抑制剂等细胞毒物质制剂的检测，受环境影响较大动物个体差异。

2. 第 1 节中热源的定义提到了微生物，特别是病原微生物。 其致病物质可分为毒素类和侵袭性两大类。

毒素对宿主具有毒性，可直接损害机体的结构和功能。

侵袭力本身无毒，但能突破宿主体内的生理防御屏障而在体内生存（医学上称为定植）、繁殖、扩散。

如果说毒素是“罪魁祸首”，那么侵袭力就是“帮凶”。

毒素分为外毒素和内毒素。 内毒素制药过程是最常见、最容易发生的。 我们来看看两者的区别：

3.细菌内毒素简介

起源：

细菌内毒素的概念于1890年提出，是由对发热物质过程的研究而引起的。

1933年首次从鼠伤寒沙门氏菌中提取，用于化学免疫学研究。

1940年，利用志贺氏菌痢疾证明细菌内毒素是由多糖脂质和蛋白质三部分组成的复合物。

1950年以后，随着生物学、物理化学、免疫学和遗传学的进步和发展，细菌内毒素的研究，特别是其化学结构与各种生物活性的关系更加明确。

英文名称：(BET)

化学成分：脂多糖（LPS），构成革兰氏阴性细菌细胞壁外膜的最外层。 其基本结构高度保守，由细菌细胞特异性多糖、非特异性核心多糖和脂质A三部分组成。脂质A是内毒素的主要毒性成分。

存在部位：内毒素是多种革兰氏阴性菌的细胞壁成分，是细胞裂解后释放的毒素。

稳定性：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。 100℃高温加热1小时不被破坏。 只有在160℃加热2～4小时，或与强碱、强酸或强氧化剂加热煮沸30分钟内毒素，才能破坏其生物活性。

生物活性：

1.热原性。 2.致命毒性。 3、白细胞减少。 4.苏瓦茨曼()反应。 5、降低血压，引起休克。 6. 激活凝血系统。 7.诱导内毒素耐受。 8. 鲎细胞裂解液（鲎试剂）的凝集。 9.刺激淋巴细胞有丝分裂。 10.诱导对感染的特异性抵抗力。 11.肿瘤细胞坏死。 细菌内毒素与热源的关系：